5月16日，青峰医药集团伊速达®玛舒拉沙韦片全国上市会于重庆盛大召开。会议以“一触即发·健康速达”为主题，汇聚了近四百位国内顶尖流感防治专家、临床学者及行业代表，现场围绕全球及国内流感疾病流行趋势监测、防、诊、治的现状及展望以及中国首个自主研发PA抑制剂类流感创新药伊速达®玛舒拉沙韦片的研发历程、临床治疗、未来应用前景等内容进行了全面、深入的讲解与讨论。

|| 权威齐聚，共话流感防控新格局

会议伊始，国家呼吸医学中心常务副主任曹彬教授致开幕词。

专题讨论环节，清华大学长庚医院呼吸与危重医学科主任牟向东教授、重庆医科大学副校长刘恩梅教授等专家一致认为，针对于长效的抗流感病毒药物，伊速达®玛舒拉沙韦片的临床价值在于填补了国内长效抗流感药物的空白，为构建多层次防线提供了关键支持。

|| 创新突破，引领速达治疗新时代

第二篇章“创新驱动，开启速达时代”聚焦伊速达®玛舒拉沙韦片的研发历程与临床实践。

在“填补空白，提供中国治疗方案”专题讨论中，南京大学医学院附属金陵医院呼吸与危重症医学科主任医师施毅教授、重庆市陆军军医大学新桥医院呼吸与危重症医学科主任医师李琦教授等专家指出，伊速达®玛舒拉沙韦片的问世标志着我国抗流感药物研发从跟跑到领跑的关键跨越，未来需加速推进创新药的可及性，惠及更多患者。

|| 聚力同行，守护全民健康未来

会议第三篇章，专家与企业代表共议流感防控社会化行动。在圆桌论坛环节，阿里健康、美团买药及上药控股代表分别从流感预测、应急响应、库存调度、患者服务与教育等维度提出创新举措，推动流感科普教育、药物可及性提升及基层诊疗能力建设，进一步构建流感季全民健康守护联盟。

会议最后，曹彬教授总结道，伊速达®玛舒拉沙韦片不仅是技术创新的成果，更是“健康中国”战略的生动实践。期待以此次上市会为契机，凝聚行业力量，共筑流感防控新生态。

|| 关于伊速达®玛舒拉沙韦片

伊速达®玛舒拉沙韦片由青峰医药集团自主研发，于2025年3月27日获批上市，适用于既往健康的12岁及以上青少年和成人单纯性甲型和乙型流感患者的治疗。作为我国首个、全球第二个靶向聚合酶酸性蛋白（PA）流感抗病毒药物，直击病毒复制的核心引擎，精准阻断病毒复制，全病程只需服药一次，即可快速清除病毒，快速缓解流感症状。同时，耐受性优于国际同类药物，耐药突变率不足1%，为全球最优水平。

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